Published on 23-01-2026
第二代Best in class FRα ADC面世。
2026 年 1 月 20 日，Eli Lilly 宣布美國 FDA 授予 sofetabart mipitecan（LY4170156）突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation, BTD），適應症為：曾接受 bevacizumab 及（若適用）mirvetuximab soravtansine 治療後的鉑類抗藥性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者。
所有劑量層級均出現正面反應，各種 FRα 表達水準均有效，
包含對 現時同級藥mirvetuximab soravtansine 治療失敗後的患者仍有效。
卵巢癌為美國女性癌症死亡第五名約 70% 會復發，新藥正式進入三期關鍵試驗，對禮來及病人都是喜事。
不過，敏感的市場一雞鳴一雞死，中國ADC代表科倫博泰（6990）和映恩（9606）跌幅較大，6990做的是當代生意，9606做的是第三代生意，兩者都不是主打FRα ADC和禮來非直接競爭者。
除了禮來本身，還有一個潛在贏家：禮來契仔信達生物（1801）。
